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恒瑞医药:舒地胰岛素注射液获批上市
36氪获悉,恒瑞医药公告,公司近日收到国家药品监督管理局的通知,批准公司自主研发的1类治疗用生物制品舒地胰岛素注射液上市,该产品是中国首个自主研发的长效胰岛素类似物,用于治疗成人2型糖尿病。
36氪获悉,恒瑞医药公告,公司近日收到国家药品监督管理局的通知,批准公司自主研发的1类治疗用生物制品舒地胰岛素注射液上市,该产品是中国首个自主研发的长效胰岛素类似物,用于治疗成人2型糖尿病。
36氪获悉,恒瑞医药7月19日公告,公司于2025年8月20日召开第九届董事会第十八次会议审议通过了《关于以集中竞价交易方式回购公司A股股份方案的议案》,同意公司使用自有资金,以集中竞价交易方式回购公司股份用于实施A股员工持股计划。回购价格不超过90.85元/股(含),回购资金总额不低于10亿元且不…
36氪获悉,恒瑞医药公告,公司子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS9531注射液的《药物临床试验批准通知书》,同意本品在肥胖合并膝骨关节炎成人患者中开展Ⅲ期临床试验。
恒瑞医药公告公司收到美国食品药品监督管理局关于注射用卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼片用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗的生物制品许可申请的完整回复信。这也是“双艾”组合第三次被FDA延迟批准上市。对此,恒瑞医药回应称,“稳步推进国际化是公司的长期发展战略,公司多项创新药的海外研发进程均按计划…