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自动化采血机器人 Aletta 获 FDA 批准上市，采血成功率不输人工
IT之家 8 月 20 日消息，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了一款面向门诊场景的自动化采血新产品。 据IT之家了解，这款名为 Aletta 的独立式机器人设备，可完成患者手臂静脉采血操作。它通过近红外光与多普勒超声技术定位静脉，随后自动完成采血全流程的其余环节，包括绑扎止血带、穿刺进针、处置…
IT之家 8 月 20 日消息，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了一款面向门诊场景的自动化采血新产品。 据IT之家了解，这款名为 Aletta 的独立式机器人设备，可完成患者手臂静脉采血操作。它通过近红外光与多普勒超声技术定位静脉，随后自动完成采血全流程的其余环节，包括绑扎止血带、穿刺进针、处置…
恒瑞医药公告公司收到美国食品药品监督管理局关于注射用卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼片用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗的生物制品许可申请的完整回复信。这也是“双艾”组合第三次被FDA延迟批准上市。对此，恒瑞医药回应称，“稳步推进国际化是公司的长期发展战略，公司多项创新药的海外研发进程均按计划…